引入大麻种衍生的植物药品的局部治疗
2019-11-22

引入大麻种衍生的植物药品的局部治疗

包含大麻衍生的植物药品的局部制剂,其中所述局部制剂中的四氢大麻酚、大麻二酚或两者的浓度为大于2毫克/千克。本发明的其他目标包括制备所述局部制剂的方法和使用所述局部制剂治疗皮肤病的方法。

在本发明的一些实施方案中,所述局部制剂进一步包含抗菌剂化合物。抗菌剂化合物没有特别限制,且优选为选自W下的至少一个成员:舰、麦卢卡蜂蜜(man址ahoney)、奥替尼晚二盐酸化物、苯酪、聚己缩脈、氯化钢、次氯酸钢、次氯酸巧、碳酸氨钢、对径基苯甲酸甲醋和脱氨醋酸钢。所述局部制剂中的抗菌剂化合物的量没有特别限制,只要其为治疗有效量。优选量为相对于所述局部制剂的总量的0.01至5wt%,更优选为相对于所述局部制剂的总量的0.1至Iwt%。

除非另外指明,否则术语"糊剂"设及:其中组合至少Ξ种W下试剂-油、水和粉末-的组合物;其中悬浮粉末的软膏。

本发明的另一个实施方案是根据、或的局部制剂,其呈软膏的形式。

防晒制剂如实施例1、2、3、4或5中所述的洗剂一样制备,且包括如W下中所述的防晒剂:标题21-食品和药品;第一章-食品药品监督管理局;健康和人类服务署分章D-供人使用的药品;部分35巧自处方使用的防晒产品(Title21-FoodAndDrugs;ChapterI-FoodAndDrugAdministration;DepartmentOfHealthAndHumanServicesSubchapterD-DrugsForHumanUse;Part352SunscreenProductsforOver-The-CounterUse)〇

图2显示通过应用根据本发明的包含大麻衍生的植物药品的局部制剂治疗患有银屑病区域的结果。

通过可W包括大麻油的油和脂肪的标准皂化而制备肥皂。当制备物正在冷却时,将大麻衍生的植物药品添加至肥皂W实现大于2mg/kg的T肥和或CDB浓度。

本发明的另一个实施方案是根据、或的局部制剂,其呈搔剂的形式。

大麻油化ashoil),不与大麻巧油混淆,用于医药和娱乐目的,且从药物大麻的成熟雌性花和叶制成,因此具有高得多的THC含量。大麻油不应与大麻混淆,因为词语'大麻化emp)'的现代用法被保留用于指符合含有0.3%THC或更少的法律要求的植物。

本发明的另一个实施方案是根据、或的局部制剂,其进一步包含治疗有效量的抗病毒化合物。

本发明的另一个实施方案是根据、或的局部制剂,其呈搔剂的形式。

实施例23:防晒剂

哈希什可W是固体或树脂状的,运取决于制备;挤压的哈希什通常是固体,而水纯化的哈希什-通常被称为"泡烙大麻(bubblemelthash)"-经常是具有不同硬度和柔性的糊状物质,其颜色最通常为亮至深栋色,但朝向绿色、黄色、黑色或红色而不同。其通过在管子、水烟筒、水烟枪、起泡器、蒸发器、热刀(置于两个加热刀片的尖端之间)中加热,在接头中烟熏,与大麻芽或烟草混合(后者在欧洲、南美如己西和非洲更常见),或在食品中烹煮而吸食。哈希什用作医药和娱乐性药物追溯至至少公元前3000年。

[0化引大麻巧的重量的约30-35%是含有约80%作为必需脂肪酸化FA)的食用油;即,除了丫-亚麻酸w-6(GLA,l-4%),和十八碳四締酸,w-3(SDA,0-2%)W外,还有亚油酸,ω-6化八,55%),日-亚麻酸,0-3^1^\,22%)。每天一汤匙(151111)的大麻巧油中的亚油酸和日-亚麻酸的比例容易提供EFA的人体每日需求。不像亚麻巧油,可W连续使用大麻巧油,而不发展EFA的缺乏或其它不平衡。运在临床研究中已经得到证明,其中亚麻巧油的每日摄取降低GLA的内源产生。